Benennung von Alkanen(Nomenkl) < Chemie < Naturwiss. < Vorhilfe
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Aufgabe | Ich habe mal das Arbeitsblatt gescannt:
Klick
Folgende Aufgaben sollten wir machen:
2b, 3 (Bennenung von Alkan)
1a, 1b, 1f, 2a, 3a, 3b (Nomenklatur organischer Verbindungen) |
Hallo Leute!
Ich hoffe, ihr könnt mir helfen. Da ich in der 11 war, fehlt mir der ganze Stoff über die Nomenklatur. Da ich die Klausur mitschreibe, will ich natürlich alles aufholen, was ich bisher verpasst habe. Ich hoffe, ihr könnt mir helfen.
(Bennenung von Alkanen)
Aufgabe 2b)
Es handelt sich doch um ein Cycloalkan, oder? Wie bestimmt man daraus die Hauptkette? Auf jedenfall sind alle Kohlenstoffe im Kreis doch die Hauptkette, oder? Wie geht's dann weiter?
(Nomenklatur organischer Verbindungen)
Aufgabe 1a
Der Stammname ist doch Butan, oder? Wenn man die Hauptkette durchnummeriert, was hängt bei 2. CH von rechts? Ein Methyl? Oder was ist dieses C mit H und O?
Aufgabe 1b
Der Stammname wäre doch Hexan, oder? Wie wird das CL oder OH in der Nomendeklatur genannt?
Aufgabe 1f
Lautet der Stammname hier Ethan? Wie benennt man die beiden H Moleküle und COOH?
Ich denke, dass es erstmal an Fragen reicht. Ich würde mich sehr freuen, wenn mir jemand helfen könnte!
Lieben Gruß,
Steffi
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(Antwort) fertig | Datum: | 21:03 Mo 27.09.2010 | Autor: | Kimmel |
> Aufgabe 1a
> Der Stammname ist doch Butan, oder? Wenn man die >Hauptkette
> durchnummeriert, was hängt bei 2. CH von rechts? Ein
> Methyl? Oder was ist dieses C mit H und O?
Das ist ein Aldehyd: http://de.wikipedia.org/wiki/Aldehyde
> Aufgabe 1b
> Der Stammname wäre doch Hexan, oder? Wie wird das
> OH in der Nomendeklatur genannt?
Die OH-Gruppe ist eine Hydroxyl-Gruppe (Alkohole): http://de.wikipedia.org/wiki/Hydroxygruppe
> Aufgabe 1f
> Lautet der Stammname hier Ethan? Wie benennt man die
> beiden H Moleküle und COOH?
Die COOH-Gruppe nennt man Carboxy-Gruppe und ist ein Kennzeichen für eine Säure.
http://de.wikipedia.org/wiki/Carbons%C3%A4uren
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1a ist also ein Butanal? 1b ist ein 1-Chlorhexan-1-ol?
1f ist eine 1-Methyl-Ethansäure?
Kann mir jemand noch die 2b bei Bennenung von Alkanen erklären??
Danke schön!
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Ich kann die Nummer 2b (Bennenung von Alkanen) immer noch nicht nachvollziehen. Heißt das, dass der Stammname Propan ist? Aber wie lauten die Seitenketten?
Und ich habe noch die Nummer 2a (Nomenklatur organischer Verbindungen) gemacht. Ist das richtig?
[Dateianhang nicht öffentlich]
Kann mir jemand die Nummer 3 bei Nomenklatur organischer Verbindungen erklären?
Tausend Dank !!
Dateianhänge: Anhang Nr. 1 (Typ: png) [nicht öffentlich]
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Hi^^,
schaue dir mal das hier durch:
- http://de.wikipedia.org/wiki/Alkane#Nomenklatur
- http://www.hamm-chemie.de/j11/j11te/grundregeln_nomenklatur.htm
Wenn du weißt, wie man Alkane benennt ist es nämlich ziemlich egal, welches es ist....
OKI??? Hilft dir das weiter??
LG
pythagora
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Danke erstmal, pythagora. Das mit den Alkanen ist ein nicht so großes Problem. Nur die organischen Verbindungen sind ein wenig schwieriger, finde ich. Die Aufgabe 2b (bennenung von alkanen) verstehe ich nicht ganz, weil Cycloalkan ist. Wie benennt man Cycloalkane genau??
Ist das Bild, welches ich gemacht habe, richtig?
Und wieso benötigt man bei Aufgabe 3a und b keine weiteren Zahlenzusatz?
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hi,
> Danke erstmal, pythagora. Das mit den Alkanen ist ein nicht
> so großes Problem. Nur die organischen Verbindungen sind
> ein wenig schwieriger, finde ich. Die Aufgabe 2b (bennenung
> von alkanen) verstehe ich nicht ganz, weil Cycloalkan ist.
> Wie benennt man Cycloalkane genau??
im grunde genau, wie alkane, nur mit der vorsilbe cyclo:
- http://de.wikipedia.org/wiki/Cycloalkane#Nomenklatur
- http://www.chemgapedia.de/vsengine/vlu/vsc/de/ch/2/vlu/alkane/cyclo_alkaneallg.vlu/Page/vsc/de/ch/2/oc/stoffklassen/systematik_struktur/cyclische_verbindungen/carbocyclisch/cycloalkane/nomenklatur.vscml.html
> Ist das Bild, welches ich gemacht habe, richtig?
jap
> Und wieso benötigt man bei Aufgabe 3a und b keine weiteren
> Zahlenzusatz?
hast du die mal gezeichnet??? wenn nicht, mach mal^^ (und wenn'S geht, hier reinstellen)
LG
pythagora
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Gut, danke dir! Dann ist der Stammname bei 2b doch Cyclohexan, oder? Denn es sind 6 Kohlenstoffatome am Cycloalkan. Und mit dem Seitenketten hieße es doch....
5 - Ethyl - 2,2,4-Trimethyl - 1-Propylcyclohexan
Oder?
Also ich habe hier mal die Strukturformel gezeichnet, aber ich weiß nicht, ob sie richtig ist. Man könnte den Pentanon auch an einer anderen Stellen verfrachten... warum ist da kein weiterer Zahlenzusatz nötig? Das gleiche gilt wie bei der Methylpropansäure. Das Methyl Atom könnte genauso gut an einer anderen Stelle liegen?
[Dateianhang nicht öffentlich]
Wo ist eigentlich der Unterschied zwischen der Aldehyd-Gruppe und der Keto-Gruppe? Soweit ich das richtig sehe, BRAUCHT ein Aldehyde ein Wasserstoff und ein Ketone nicht, richtig?
Dateianhänge: Anhang Nr. 1 (Typ: png) [nicht öffentlich]
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(Antwort) fertig | Datum: | 22:09 Di 28.09.2010 | Autor: | ONeill |
Hi!
> Gut, danke dir! Dann ist der Stammname bei 2b doch
> Cyclohexan, oder? Denn es sind 6 Kohlenstoffatome am
> Cycloalkan. Und mit dem Seitenketten hieße es doch....
>
> 5 - Ethyl - 2,2,4-Trimethyl - 1-Propylcyclohexan
Na da bist du doch schon mal ganz dicht dran. Allerdings sollte die Summe aller Zahlen möglichst klein sein, daher:
4-Ethyl-1,1,5-trimethyl-2-propylcyclohexan
>
> Oder?
>
> Also ich habe hier mal die Strukturformel gezeichnet, aber
> ich weiß nicht, ob sie richtig ist. Man könnte den
> Pentanon auch an einer anderen Stellen verfrachten... warum
> ist da kein weiterer Zahlenzusatz nötig? Das gleiche gilt
> wie bei der Methylpropansäure. Das Methyl Atom könnte
> genauso gut an einer anderen Stelle liegen?
>
> [Dateianhang nicht öffentlich]
Zum 2,4-Dimethylpentanon:
Deine Zeichnung ist nicht richtig, denn Du hast ein Aldehyd dargestellt und kein Keton. Die Ketogruppe befindet sich an Stelle 3, sonst bleibt auch rein Bindungstechnisch gar keine andere Möglichkeit. An Stelle 1 oder 5 kannst Du das =O nicht hängen, sonst hättest Du ein Aldehyd (wie von Dir gezeigt) und am position 2 und 4 sind nicht genug Bindungen möglich.
[Dateianhang nicht öffentlich]
Zur Methylpropansäure:
Entstprechend der IUPAC-Regeln (==> erst längste Kette suchen) hast Du hier eine Butansäure. Es gibt allerdings auch nur eine Position wo Du die Methylgruppe jetzt noch hinpacken kannst.
> Wo ist eigentlich der Unterschied zwischen der
> Aldehyd-Gruppe und der Keto-Gruppe? Soweit ich das richtig
> sehe, BRAUCHT ein Aldehyde ein Wasserstoff und ein Ketone
> nicht, richtig?
Ja Du meinst wohl das richtige:
[Dateianhang nicht öffentlich]
Wenn R1 und R2 beides Kohlenstoffreste sind, dann hast du ein Keton, ist eines davon ein Wasserstoff, dann hast Du ein Aldehyd und wenn ein Rest eine OH Gruppe ist bist Du bei einer Carbonsäure...
Gruß Christian
Dateianhänge: Anhang Nr. 1 (Typ: gif) [nicht öffentlich] Anhang Nr. 2 (Typ: gif) [nicht öffentlich]
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(Mitteilung) Reaktion unnötig | Datum: | 22:35 Di 28.09.2010 | Autor: | Steffi2012 |
Okay, danke, ONeill! Und auch vielen Dank an alle anderen, die mir geholfen haben. Fühle mich jetzt gut vorbereitet auf die Chemie Klausur morgen, auch wenn es noch ein wenig holprig mit den Nomenklaturregeln ist! ;)
Liebe Grüße,
Steffi
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