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Hallo Zusammen ![[winken]](/images/smileys/winken.gif "[winken]") ,
Wir haben ein paar Aufgaben aufbekommen, die wir mit unserem Buch bearbeiten sollen, jedoch kann ich das nicht wirklich.
Ich soll ein Reaktionsschema angeben von Benzol, der mit Ethanol und einem Katalysator (= konz. Schwefelsäure) zu Ethylbenzol wird.
Kann man das so in Strukturformeln aufschreiben:
[Dateianhang nicht öffentlich] + [Dateianhang nicht öffentlich] ----> [Dateianhang nicht öffentlich]
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[mm] H_{2}So_{4}
[/mm]
Liebe Grüße,
Sarah 
Dateianhänge:
Anhang Nr. 1 (Typ: png) [nicht öffentlich]
Anhang Nr. 2 (Typ: png) [nicht öffentlich]
Anhang Nr. 3 (Typ: png) [nicht öffentlich]
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Hallo,
> Hallo Zusammen ,
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> Wir haben ein paar Aufgaben aufbekommen, die wir mit
> unserem Buch bearbeiten sollen, jedoch kann ich das nicht
> wirklich.
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> Ich soll ein Reaktionsschema angeben von Benzol, der mit
> Ethanol und einem Katalysator (= konz. Schwefelsäure) zu
> Ethylbenzol wird.
>
> Kann man das so in Strukturformeln aufschreiben:
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> [Dateianhang nicht öffentlich] + [Dateianhang nicht öffentlich] ----> [Dateianhang nicht öffentlich]
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> [mm]H_{2}So_{4}[/mm]
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> Liebe Grüße,
>
> Sarah
Es würde sich dabei um eine elektrophile aromatische Substitution handeln,
![[]](/images/popup.gif) http://de.wikipedia.org/wiki/Elektrophile_aromatische_Substitution
, wobei das angreifende Teilchen ein Carbokation wäre: durch konz. Schwefelsäure dehydratisiertes Ethanol.
Ich würde Nebenreaktionen vermuten, wie die Bildung von Ethen oder Diethylether.
Du kannst ja auch einmal da schauen:
http://de.wikipedia.org/wiki/Friedel-Crafts-Alkylierung
LG, Martinius
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| Status: |
(Antwort) fertig  | | Datum: | 21:47 Fr 26.12.2008 | | Autor: | ONeill |
Hy!
Ich möchte die Antwort noch um den Mechanismus ergänzen:
[Dateianhang nicht öffentlich]
Das Problem bei der Reaktion ist, dass der Aromat durch die elektronenschiebende Alkylgruppe aktiviert wird, dadurch sind Mehrfachsubstitutionen denkbar.
Gruß ONeill
Dateianhänge:
Anhang Nr. 1 (Typ: gif) [nicht öffentlich]
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