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Forum "allgemeine Chemie" - Eliminierungsreaktionen
Eliminierungsreaktionen < allgemeine Chemie < Chemie < Naturwiss. < Vorhilfe
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Eliminierungsreaktionen: Frage (beantwortet)
Status: (Frage) beantwortet Status 
Datum: 10:56 Fr 19.02.2010
Autor: ballackfan

Aufgabe
An dem gegebenen Alkohol findet eine Eliminierung (Dehydratisierung statt)Dabei können zwei Produkte entstehen.

Für meine Frage ist es unerheblich,welcher Alkohol gegeben ist.Es ist einer allgemeine Frage zu Eliminierungen:
Normalerweise eliminiere ich doch mit einer Base,oder?
In diesem Dehydratisierungsbeispiel haben wir aber H2SO4 verwendet,was ja eine starke Säure ist.
Kann mir das jemand erklären?Also der Mechanismus der Eliminierung ist mir klar,ich bin jetzt nur etwas verwirrt warum jetzt hier eine Säure verwendet wird?!

Danke!!
        
Bezug
Eliminierungsreaktionen: Antwort
Status: (Antwort) fertig Status 
Datum: 13:20 Fr 19.02.2010
Autor: ONeill

Hi!

Der E1-Mechanismus ist typisch für den einsatz von starken Mineralsäuren. In dem Fall wird dann zuerst die Hydroxylgruppe protoniert. Diese Aktivierung führt dazu, dass Wasser als gute Abgangsgruppe eliminiert wird. Anschließend folgt noch ein Proton.

Die zwei Produkte können dann entsprechend Hoffmann oder Sayzeff entstehen.

Gruß Chris
Bezug
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