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Aufgabe | Bei der photochemischen Monochlorierung bzw. Monobromierung von n-Butan enstehen jeweils zwei Produkte im Verhältnis 29:71 (Cl) bzw. 2:98 (Br). Geben Sie die Strukturen der Produkte an, erläutern Sie den Reaktionsmechanismus und begründen Sie die höhere Selektivität der Bromierung. |
Hallo, habe eine Frage zu der Aufgabe:
Es entstehen Brombutan und 2-Brombutan (bzw. Chlorbutan und 2-Chlorbutan).
Ich hatte mal mitgeschrieben, dass von 2-Brombutan (2-Chlorbutan) mehr entsteht.
Aber: Warum?
Meine Idee: Vielleicht wird das sekundäre Radikal besser stabilisiert? Bei Carbeniumionen ist es ja so. Allerdings wird da ja eine zu geringe Elektronendichte ausgeglichen. Hier muss aber eine zu hohe Elektronendichte ausgeglichen werden. Gibt es dann bei Radikalen so etwas wie Mesomerie? Ich meine, kann das freie Elektron "hin und her springen"?
Liebe Grüße,
Sabrina
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Status: |
(Mitteilung) Reaktion unnötig | Datum: | 19:43 Di 09.02.2010 | Autor: | Princess17 |
Dankeschön :)
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